Pregled:

Direktiva REACH, koja je kratica za Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals, zakon je EU-a za preventivno upravljanje svim kemikalijama koje ulaze na njezino tržište.To rzahtijeva da sve kemikalije uvezene i proizvedene u Europi moraju proći opsežan skup postupaka kao što su registracija, evaluacija, autorizacija i ograničenja. Svaka roba mora imati registracijski dosje s popisom kemijskih sastojaka i opisom kako ih proizvođač koristis, kao i izvješće o procjeni toksičnosti.

Proces deklaracije:

1、Registracija

Zahtjevod rregistracijska formacija podijeljena je u četiri razreda.Zahtjev se temelji natheiznos odkemijske tvari,rangiranjeod 1 do 1000 tona; što većikoličina kemijskih tvari, potrebno je više podataka za registraciju. Kada se prekorači registrirana tonaža,višu klasubit će potrebne informacije i ažurirane informacije.

2、Evaluacija

Evaluacija uključuje i evaluaciju dosjea i evaluaciju tvari. Evaluacija dosjea uključuje pregled nacrta testaizvješćai registracija conformitetpregled.

• Pregled nacrta testaizvješćazahtijeva se od podnositelja registracije ili daljnjih korisnika s godišnjim obujmom proizvodnje od 100 tona ili više;
• Registracijausklađenostpregled je uzorakanketaoddosje od 100 tona ili više dostavljen u roku, kako bi se vidjelo ispunjavaju li regulatorne zahtjeve ili ne.
• Supstancaevaluacijajeprocijenitiutjecaj tvari na zdravlje ljudi i okoliš na temelju materijala u dosjeu, provjera prisutnosti tvari s Liste kandidata SVHC(Supstance odVrloVelika zabrinutost).

3、Autorizacija

Za kemikalije koje imaju određena opasna svojstva i odvrlovisoka zabrinutost (SVHC), potrebno je podnijeti dosje Agenciji za kemikalije EU-a kao i Nadzornoj komisiji za procjenu rizika i zahtjev za autorizaciju. To uključuje:

• CMR kategorija:carcinogene, mutagene, tvari toksične za reproduktivni sustav
• PBT kategorija:ppostojane, bioakumulativne otrovne tvari
• vPvB kategorija:vrlopersistentivrlobioakumulativne tvari

4、Ograničenje

TUvoz ili proizvodnja bit će ograničeni ako se rizici za zdravlje ljudi i okoliš koji proizlaze iz tvari, konfiguracije ili njihove proizvodnje, stavljanja na tržište ili uporabe ne smatraju primjereno kontroliranima.